Aprender los procesos de calidad, control analítico y funcionamiento de la industria farmacéutica es cada vez más relevante en un entorno en el que la seguridad, la eficacia de los medicamentos y el cumplimiento normativo tienen un papel fundamental. La forma en que se gestionan los procesos de fabricación, se aplican los controles de calidad o se llevan a cabo los análisis influye directamente en la fiabilidad de los productos y en la protección de la salud pública. Con esta perspectiva, el Máster en Gestión de la Calidad y Técnicas Analíticas en la Industria Farmacéutica está orientado a proporcionar conocimientos sobre los principales conceptos, herramientas y procedimientos relacionados con este ámbito profesional.
¿Qué se estudia en el Máster en Gestión de la Calidad y Técnicas Analíticas en la Industria Farmacéutica?
A lo largo de la formación se abordan los fundamentos de la industria farmacéutica, incluyendo aspectos relacionados con la farmacología, la fabricación de medicamentos, la conservación de productos farmacéuticos y la normativa sanitaria aplicable. El programa también introduce al alumno en los procesos farmacéuticos, el ciclo de vida de los productos y la cadena de valor del sector, permitiendo comprender el funcionamiento global de la industria.
Asimismo, el plan de estudios contempla contenidos vinculados al control de calidad y a las técnicas analíticas, como la medición de variables fisicoquímicas, la identificación de componentes, la validación de resultados y los ensayos aplicados a distintas formas farmacéuticas. Estos conocimientos permiten entender cómo se garantiza la calidad, seguridad y estabilidad de los medicamentos antes de su comercialización.
Razones para estudiar Gestión de la Calidad y Técnicas Analíticas en la Industria Farmacéutica
Este máster ofrece un enfoque integral sobre la calidad, los procesos analíticos y la producción farmacéutica, lo que permite comprender las distintas fases que intervienen en la fabricación y control de medicamentos. Esta visión facilita la adquisición de conocimientos sobre los factores que influyen en la seguridad, la trazabilidad y el cumplimiento de estándares en la industria.
También destaca la variedad de contenidos, que proporcionan una base conceptual sobre farmacología, control de calidad, procesos de laboratorio, normativa farmacéutica y gestión de recursos. Esta formación resulta adecuada para quienes desean ampliar sus competencias y reforzar su perfil profesional en ámbitos relacionados con la industria farmacéutica, el control analítico o la gestión de calidad.
¿A quién está dirigido?
El Máster en Gestión de la Calidad y Técnicas Analíticas en la Industria Farmacéutica está dirigido a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y a cualquier persona interesada en adquirir conocimientos en este campo profesional. Esta formación ofrece una base que puede orientar el desarrollo profesional hacia áreas relacionadas con el control de calidad, la fabricación farmacéutica, la gestión de procesos o el análisis de laboratorio. Además, permite complementar perfiles profesionales con conocimientos vinculados a la normativa sanitaria, las técnicas analíticas y la organización de la industria farmacéutica.
Temario
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